Московский государственный университет печати

А.В. Ванников, Г.А. Бабушкин


         

Методы и средства научных исследований

Конспект лекций для студентов, обучающихся по специальности «Технология полиграфического производства»


А.В. Ванников, Г.А. Бабушкин
Методы и средства научных исследований
Начало
Об электронном издании
Оглавление

Методы и средства научных исследований

Методология науки

1.

Лекция 1

1.1.

Специфика научной деятельности

1.2.

Критерии научного знания

1.3.

Методы научного познания

2.

Лекция 2

2.1.

Средства научного познания

2.2.

Возникновение естествознания

2.3.

Структура научного знания

2.4.

Взаимосвязь теории и эксперимента

2.5.

Модели научного познания

2.6.

Научные традиции

3.

Лекция 3

3.1.

Научные революции

3.2.

Научные открытия

3.3.

Фундаментальные научные открытия

3.4.

Проблемы науки

3.5.

Идеалы научного знания

3.6.

Функции науки

3.7.

Научная этика

4.

Лекция 4

4.1.

Очистка веществ

4.2.

Методы очистки

4.3.

Основные экспериментальные методы исследования строения молекул

5.

Лекция 5

5.1.

Полярография и анодная вольтамперометрия

5.2.

Спектральные методы

5.3.

Электронные спектры поглощения и люминесценции

5.4.

Инфракрасные спектры поглощения

5.5.

Спектры комбинационного рассеяния

6.

Лекция 6

6.1.

Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР).

6.2.

Ядерный магнитный резонанс (ЯМР)

7.

Лекция 7

7.1.

Фотоэлектронная спектроскопия (ФЭС)

7.2.

Масс-спектрометрия

7.3.

Спектрополяриметрия

7.4.

Эффект Холла

7.5.

Зондовая микроскопия

8.

Лекция 8

8.1.

Оценка точности физических измерений

8.2.

Основные правила действий с приближенными числами

8.3.

Нормальные случайные величины

8.4.

Среднее и истинное значение изменяемой величины. Типы ошибок

8.5.

Дисперсия

8.6.

Среднее и дисперсия совокупности среднеарифметических

8.7.

Оценка квадратичного отклонения по размаху

8.8.

Доверительные интервалы

9.

Лекция 9

9.1.

Подбор формул по данным эксперимента методом наименьших квадратов

10.

Литература

Указатели
20   указатель иллюстраций
Рис.1 Пример калориметрического определения дельта T Рис.2 Ковалентный радиус и радиус эффективного действия молекулы хлора Рис.3 Модель атома водорода Рис.4 Модель молекулы метана Рис.5 Модель молекулы ацетилена Рис.6 Принципиальная схема полярографа. А - аккумулятор, П - делитель напряжения Рис.7 Полярограмма Рис.8 Основное и возбужденные состояния молекул. Рис.9 Схема электронных переходов в молекуле Рис.10 Принципиальная схема методов ЭПР и ЯМР. 1 - образец, 2 -генератор радиоволн, 3 - детектор радиоволн, 4 - электромагнит, 5 - блок управления, 6 - регистратор сигнала ЭПР и ЯМР Рис.11 Переход при электронном парамагнитном резонансе и соответствующий спектр. Рис.12 Причина сверхтонкого расщепления в спектре ЭПР радикала, содержащего одно ядро со спином 1/2 (обозначено большим кружком). Рис.13 Спектр ЯМР (при 60 МГц) ацетальдегида в ТМС, используемого в качестве стандарта. Показано определение химического сдвига групп СНО и СН3. Рис.14 Схема масс-спектрометра с однородным магнитным полем; S1, S2 - щели ионного источника и приемника ионов; треугольник - область однородного магнитного поля H, перпендикулярного плоскости риунка; тонкие сплошные линии - границы пучков ионов с разными m/e; r - радиус центральной траектории ионов. Рис.15 Хиральные и ахиральная молекулы производные метана. Треугольные связи идут к заместителям, расположенным над плоскостью чертежа, штриховая - за плоскостью, сплошная - в плоскости чертежа. Рис.16 Схематическое изображение режимов работы СТМ: а - режим постоянного тока, б - режим постоянной высоты. Рис.16 Схематическое изображение режимов работы СТМ: а - режим постоянного тока, б - режим постоянной высоты. Рис.17 Устройство и принцип работы атомно-силового микроскопа: а - фоторегистрация высоты зонда, б - регистрация высоты с использованием зонда туннельного микроскопа. Рис.17 Устройство и принцип работы атомно-силового микроскопа: а - фоторегистрация высоты зонда, б - регистрация высоты с использованием зонда туннельного микроскопа. Рис.18 Две нормальные плотности вероятности, соответствующие x0 = 0, сигма = 1 и x0 = 0, сигма = 0,5.
Иллюстрации
Рис.1 Пример калориметрического определения дельта T
Рис.10 Принципиальная схема методов ЭПР и ЯМР. 1 - образец, 2 -генератор радиоволн, 3 - детектор радиоволн, 4 - электромагнит, 5 - блок управления, 6 - регистратор сигнала ЭПР и ЯМР
Рис.11 Переход при электронном парамагнитном резонансе и соответствующий спектр.
Рис.12 Причина сверхтонкого расщепления в спектре ЭПР радикала, содержащего одно ядро со спином 1/2 (обозначено большим кружком).
Рис.13 Спектр ЯМР (при 60 МГц) ацетальдегида в ТМС, используемого в качестве стандарта. Показано определение химического сдвига групп СНО и СН3.
Рис.14 Схема масс-спектрометра с однородным магнитным полем; S1, S2 - щели ионного источника и приемника ионов; треугольник - область однородного магнитного поля H, перпендикулярного плоскости риунка; тонкие сплошные линии - границы пучков ионов с разными m/e; r - радиус центральной траектории ионов.
Рис.15 Хиральные и ахиральная молекулы производные метана. Треугольные связи идут к заместителям, расположенным над плоскостью чертежа, штриховая - за плоскостью, сплошная - в плоскости чертежа.
Рис.16 Схематическое изображение режимов работы СТМ: а - режим постоянного тока, б - режим постоянной высоты. (2)
Рис.17 Устройство и принцип работы атомно-силового микроскопа: а - фоторегистрация высоты зонда, б - регистрация высоты с использованием зонда туннельного микроскопа. (2)
Рис.18 Две нормальные плотности вероятности, соответствующие x0 = 0, сигма = 1 и x0 = 0, сигма = 0,5.
Рис.2 Ковалентный радиус и радиус эффективного действия молекулы хлора
Рис.3 Модель атома водорода
Рис.4 Модель молекулы метана
Рис.5 Модель молекулы ацетилена
Рис.6 Принципиальная схема полярографа. А - аккумулятор, П - делитель напряжения
Рис.7 Полярограмма
Рис.8 Основное и возбужденные состояния молекул.
Рис.9 Схема электронных переходов в молекуле

© Центр дистанционного образования МГУП